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免疫熒光實驗的要領(lǐng)你可記清楚了？
發(fā)布時間： 2023-06-28 點擊次數(shù)： 1020次免疫熒光實驗是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的實驗技術(shù)，它通過利用熒光標(biāo)記的抗體來檢測樣本中特定蛋白質(zhì)的存在和表達(dá)情況。原理基于抗體-抗原相互作用的特性。在該實驗中，首先需要將待檢測樣品中含有的目標(biāo)分子（如蛋白質(zhì)）與對應(yīng)的抗體進行結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物。然后，使用熒光標(biāo)記的次級抗體與該復(fù)合物結(jié)合，從而標(biāo)記出目標(biāo)分子的存在位置和數(shù)量。免疫熒光實驗的技巧：1、細(xì)胞準(zhǔn)備。對單層生長細(xì)胞，在傳代培養(yǎng)時，將細(xì)胞接種到預(yù)先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細(xì)胞接近長成單層后取出蓋玻片，PBS洗兩次;對懸浮生長細(xì)胞，取對數(shù)生長細(xì)胞，用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次，用細(xì)胞離心甩片機制備細(xì)胞片或直接制備細(xì)胞涂片。2、固定。根據(jù)需要選擇適當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭?xì)胞。固定完畢后的細(xì)胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3×5min.3、通透。使用交聯(lián)劑(如多聚甲醛)固定后的細(xì)胞，一般需要在加入抗體孵育前，對細(xì)胞進行通透處理，以保證抗體能夠到達(dá)抗原部位。選擇通透劑應(yīng)充分考慮抗原蛋白的性質(zhì)。通透的時間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5min.4、封閉。使用封閉液對細(xì)胞進行封閉，時間一般為30min.5、一抗結(jié)合。室溫孵育1h或者4℃過夜。PBST漂洗3次，每次沖洗5min.6、二抗結(jié)合。間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次，每次沖洗5min后，再用蒸餾水漂洗一次。7、封片及檢測。滴加封片劑一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。
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